Описание
Закупка 10 000 штук одноразовых взрослых электродов для ЭКГ размером 50×48 мм с кнопочным коннектором из нержавеющей стали и твердым гелем SGLT длительного использования, предназначенных для холтеровского и длительного мониторирования, а также для ЭКГ в покое и при стрессе. Основа из полиуретановой пены толщиной не менее 1,0 мм, контактный сенсор из стеклонаполненного ABS с покрытием Ag/AgCl, время фиксации на теле пациента не менее 72 часов. Бюджет составляет 400 000 тенге, цена за единицу — 40 тенге. Способ закупки: из одного источника. Приём заявок до: 2026-10-26. Поставщику необходимо представить техническую спецификацию и копию регистрационного удостоверения либо разрешения на ввоз в Республику Казахстан; сертификаты GMP, GDP и GPP предоставляются при наличии. Место и срок поставки в данных не указаны.
Спецификация
// Электроды для ЭКГ. Одноразовые ЭКГ Электроды взрослые Электрод одноразовый для ЭКГ с коннектором твердогелевый применяется для проведения холтеровского и длительного мониторирования, а также для ЭКГ исследований в состоянии покоя и стресса. Электрод содержит твердый гель, обладает высокой проводящей способностью, обеспечивает прочную адгезию для обеспечения сигнала хорошего качества. Размер: 50х48 мм. Токопроводящая среда: SGLT твердый гель длительного использования. Основа: полиуретановая пена, толщиной не менее 1,0 мм. Тип коннектора: «кнопка», нержавеющая сталь. Контактная поверхность (сенсор) из стеклонаполненного акрилонитрилбутадиенстирола (ABS), покрыта: серебро / хлорид серебра (Ag / AgCI). Время фиксации электрода на теле пациента: не менее 72 часов. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);
Документы и контакты заказчика скрыты
- Контакты заказчика
- Аналитика по рынку и заказчику