// Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 6,0
Описание
Закупка 70 штук стерильных одноразовых эндотрахеальных трубок с манжетой, размер I.D 6,0, для интубации трахеи через рот или нос; цена за единицу 358,25 тенге, общий бюджет 25 078 тенге. Трубки с рентгеноконтрастной линией, термопластичным материалом, коннектором, дистальным кончиком с глазком Мерфи, отметками длины в см, манжетой низкого давления из ПВХ, пилот-баллоном и одноходовым адаптером Люэра; спираль из нержавеющей стали; срок годности не менее 5 лет. Способ закупки: из одного источника. Приём заявок до: 26.10.2026. Поставщик должен представить техническую спецификацию, копию регистрационного удостоверения или разрешения на ввоз, а также при наличии сертификаты GMP, GDP и GPP; для ввезённых или отечественных изделий дополнительно требуются подтверждение ввоза или заключение о безопасности.
Спецификация
// Трубка эндотрахеальная с манжетой стерильная, однократного применения размером (I.D): 6,0. Трубки предназначены для интубации трахеи через рот или через нос предназначенным для введения или удаления жидкости из центральной венозной системы и для измерения давления и прочих измерений. Рентгеноконтрастная линия встроена в стенку трубки. Термопластичный материал трубки смягчается под воздействием температуры окружающих тканей. Трубка оснащена стандартным коннектором, округлым атравматичным дистальным кончиком с глазком Мерфи, рентгеноконтрастной полосой. По длине трубок нанесены отметки расстояния до дистального конца в см. Трубки с манжетами оснащены манжетой низкого давления из ПВХ, пилот-баллоном и одноходовым адаптером Люэра. Спираль трубки изготовлена из нержавеющей стали. Срок годности не менее 5 лет. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP);
Документы и контакты заказчика скрыты
- Контакты заказчика
- Аналитика по рынку и заказчику